翰宇药业司美格鲁肽临床随访即将完成

翰宇药业在互动平台回应投资者提问时表示，公司司美格鲁肽减重适应症受试者已完成全部治疗访视，随访工作已于2025年12月底全部完成；司美格鲁肽降糖适应症受试者于12月底完成治疗访视，随访工作将于2026年1月全部结束。

两个适应症的临床报告预计在2026年3月底完成，公司承诺将根据实际情况及时履行披露义务。