【经营】司美格鲁肽注射液III期临床试验达标,计划申请上市
2026-05-06
翰宇药业公告其司美格鲁肽注射液在III期临床试验中,减重和降糖适应症均达到等效标准。
降糖适应症有效性结果在标准区间内,减重适应症有效性结果也在标准区间内。
药物显示出良好的安全性和耐受性,公司计划近期向CDE申请上市许可。
降糖适应症有效性结果在标准区间内,减重适应症有效性结果也在标准区间内。
药物显示出良好的安全性和耐受性,公司计划近期向CDE申请上市许可。
重要提示和声明
本页面内容由AI生成,不保证完全真实、准确或完整,不代表希财舆情宝官方立场,不构成任何投资建议。查看详细说明,请点击此处
订阅榜
