舒泰神新药临床试验现曙光，高剂量组死亡率大降85%！但一季度仍亏损

舒泰神STSA-1002注射液在ARDS适应症Ib/II期临床试验中，高剂量组28天全因死亡率较对照组下降85.3%，试验组临床缓解时间缩短2-5天。但公告强调该结果不会对当前业绩产生重大影响，2025年Q1公司营收6321万元，净亏损234万元。