舒泰神：关于STSA—1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）获得Ib II期临床研究总结报告的公告

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司宣布其STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）完成了Ib/II期临床研究，并获得了总结报告。结果显示，STSA-1002注射液在两个剂量组中均显示出初步有效性和良好的安全性，尤其是28天全因死亡率显著低于对照组。公司将继续推进进一步的临床研究。