【经营】子公司获美国FDA临床试验许可
2026-08-20
舒泰神子公司贝捷泰近日获得美国FDA正式函件,同意其产品STSP-0601开展针对伴抑制物血友病A或B患者出血的临床试验。该药品此前已于2026年6月获得中国国家药监局的药品注册证书。
点此打开小程序免费查看完整AI分析结果
点此打开小程序
重要提示和声明
本页面内容由AI生成,不保证完全真实、准确或完整,不代表希财舆情宝官方立场,不构成任何投资建议。查看详细说明,请点击此处
订阅榜