【经营】人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验申请获受理

浙江我武生物科技股份有限公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药品监督管理局对“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请的受理通知书。该注射液注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为脓毒症和脓毒性休克，目前国内外尚未有同类药物获批上市。

此次受理是公司在干细胞药物领域的重要研发节点，后续需经过审评和临床试验，结果存在较大不确定性。