美康生物：取得医疗器械注册证

美康生物近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证体外诊断试剂》，具体包括抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒（发色底物法），有效期至2030年1月5日。该产品用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶Ⅲ活性，丰富了公司在体外诊断凝血细分领域的产品线，有利于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力。