三鑫医疗：关于控股子公司变更医疗器械生产许可证的公告

江西三鑫医疗科技股份有限公司控股子公司成都威力生生物科技有限公司因适应《医疗器械分类目录》调整，对其《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更。主要变更是从2002分类目录变更为2017分类目录，删除了II类：6845-8-血液透析用制水设备，新增了II类和III类：10-03-血液净化及腹膜透析设备。此变更不涉及生产范围的实质性变化，不会对公司生产经营产生重大影响。