【经营】三鑫医疗路演释放经营利好，人工血管进入创新医疗器械审查通道

三鑫医疗8月3日举行投资者路演，管理层集中披露了公司最新的经营进展与产业布局。公司自主研发的人工血管产品已于2026年7月获国家药监局器审中心同意进入创新医疗器械特别审查程序，该产品采用一体化ePTFE材料，被视为打破小口径人工血管国外垄断的重要突破。在血液净化领域，公司已覆盖透析设备、透析器、管路、透析液（粉）等全产业链，拥有透析用留置针、湿膜透析器等多个国产首证产品；按2024年在透患者人数及主要产品销量测算，公司血透类主要产品占国内行业市场份额约16%。

公司同时正加速CRRT、血液透析滤过等产品群建设，并推进人工血管、医用聚醚砜材料国产化等重点研发项目。对于募投项目新增产能消化，公司认为国内透析患者持续增长、县域市场下沉及设备国产化率提升、海外新兴市场需求扩容均构成支撑，湿膜透析器等差异化产品已进入多省接续采购中选目录，有望通过持续放量巩固市场地位。