万孚生物：美国子公司呼吸道三联检产品获得美国 FDA 510许可

万孚生物美国全资子公司开发的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒OTC版和专业版于2025年1月16日获得美国FDA 510k许可。该产品可用于家庭自测和专业场景，预计对公司在美国市场的发展产生正面影响，但对未来营业收入的具体影响尚无法预测。