赛升药业GM1补充申请获批 市场份额提升

近期国家药监局对GM1注射液监管趋严，部分企业因未按时完成确证性临床试验注销批文。赛升药业已于2024年10月获得该产品补充申请批准，说明书修订后适应证为急性缺血性脑卒中患者，2025年半年度报告显示其市场份额有所提升。