富祥药业第三次顺利通过美国FDA现场检查

富祥药业于2025年8月11日至14日接受美国FDA的cGMP现场检查，涵盖质量、物料、生产等多个GMP系统，近日收到FDA签发的现场检查报告，本次检查以VAI（自愿行动）结果顺利通过。这是公司第三次顺利通过FDA的cGMP现场检查，标志其质量体系接轨国际，具备持续为美国乃至全球市场提供商业化中间体和原料药的资质。