贝达药业恩沙替尼北美推进，BPB-101项目暂停

贝达药业在投资者问答中透露，其恩沙替尼于2024年12月获FDA批准一线适应症，并自主推进北美销售。但BPB-101项目因综合优势不足决定暂停开发，MCLA-129双抗进入肺癌II期临床，首例患者已入组。公司强调会及时披露重大进展。