贝达药业恩沙替尼获FDA批准，加速全球商业化

贝达药业在回应投资者提问时表示，公司因2022年资本市场环境变化而暂缓H股发行上市进程，同时2024年12月恩沙替尼一线适应症获得美国FDA批准上市，这是公司首个境外获批新药。目前，管理团队正加紧推进恩沙替尼境外商业化工作，以实现Xcovery公司的常态经营和稳步发展。