贝达药业三功能抗体临床数据首曝

贝达药业在2025 ESMO Asia年会上首次披露了靶向GARP/TGF-β及PD-L1的三功能双特异性抗体BPB-101的I期临床研究结果。

研究显示，BPB-101在晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和耐受性，未观察到剂量限制性毒性，最大耐受剂量尚未达到。在17名可评估疗效的患者中，1名患者获得客观缓解，8名患者达到疾病控制，中位无进展生存期为2.6个月。

基于安全性和药代动力学结果，初步推荐剂量确定为1200或1800毫克每三周一次，为后续临床开发提供了基础。