【经营】贝达药业回应产品进展,恩沙替尼获FDA批准并推进商业化
2026-05-28
公司回应投资者关于突破性疗法认定的提问,解释BTD制度并强调新药价值取决于商业化。
2024年底,公司产品恩沙替尼获美国FDA批准上市,这是首个由中国药企主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药,已获得美国NCCN指南推荐,商业化落地工作也在加紧推进中。公司表示将根据项目情况推进临床注册,及时披露进展。
点此打开小程序免费查看完整AI分析结果
2024年底,公司产品恩沙替尼获美国FDA批准上市,这是首个由中国药企主导在全球上市的小分子肺癌靶向创新药,已获得美国NCCN指南推荐,商业化落地工作也在加紧推进中。公司表示将根据项目情况推进临床注册,及时披露进展。
点此打开小程序
重要提示和声明
本页面内容由AI生成,不保证完全真实、准确或完整,不代表希财舆情宝官方立场,不构成任何投资建议。查看详细说明,请点击此处
订阅榜