【经营】乐心医疗完成生产许可证变更，拓展业务范围

广东乐心医疗电子股份有限公司近日完成医疗器械生产许可证变更，生产范围从旧版“Ⅱ类6840体外诊断试剂”变更为新版包括“Ⅱ类07医用诊察和监护器械”、“Ⅱ类18妇产科、辅助生殖和避孕器械”、“Ⅱ类19医用康复器械”和“Ⅱ类22临床检验器械”。

此次变更基于公司已取得的血糖试纸二类医疗器械注册证，使公司拥有体外诊断试剂生产资质，有利于公司实现血糖产品自给自足，进一步拓展血糖业务，对公司战略落地将起到积极作用。公司提示无法预测未来业绩影响，注意投资风险。