【经营】同和药业原料药塞来昔布通过CDE审批

江西同和药业股份有限公司公告其原料药“塞来昔布”通过了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审批，已批准在国内上市制剂中使用。这表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。

受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一定的不确定性，公司提示投资者注意风险。