凯普生物子公司医疗器械生产许可证变更获批

凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司近日获得了广东省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。

本次变更主要涉及生产范围的调整，许可证生产范围包括Ⅲ类6840体外诊断试剂以及Ⅱ类18妇产科、辅助生殖和避孕器械。该许可证有效期至2029年1月8日。