【经营】透景生命获1项医疗器械变更注册及4项注册申请受理 业务资质持续完善

透景生命及控股子公司康录生物近期在医疗器械领域取得多项资质进展，对公司日常业务拓展形成利好。

公司近日取得国家药监局颁发的医疗器械变更注册文件，“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒(PCR荧光法)”完成预期用途等变更，新增痰液、胸腔积液样本类型；

同时公司及康录生物申报的4项医疗器械注册申请获国家药监局或上海市药监局受理，包含人类MTHFR基因多态性检测试剂盒等产品。