正海生物：取得医疗器械注册变更文件 涉及口腔修复膜

正海生物近日取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册备案文件》，完成“口腔修复膜”产品技术要求及型号规格相关内容变更，包括增加产品规格型号和变更产品技术要求。此次变更符合公司发展需要，有助于满足客户需求和业务开拓，但对公司近期经营不会产生重大影响。