艾德生物伴随诊断试剂获批，拓展精准诊疗方案

2025年12月11日，艾德生物宣布，其自主研发的针对诺华卡马替尼的MET外显子14跳跃突变伴随诊断试剂获得了国家药监局批准。

该试剂基于艾惠捷平台，为MET阳性非小细胞肺癌患者提供了新的精准诊疗方案。艾惠捷目前已在中日欧三地获批上市，累计已有七个基因获批伴随诊断，用于指导多达22种靶向药物的临床应用。