艾德生物HER2检测试剂盒获批，巩固伴随诊断优势

在核心靶点HER2的检测领域，艾德生物自主研发的HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品作为公司精准诊断产品线的重要补充，旨在帮助临床医生更准确地筛选出能够从相关靶向治疗中获益的患者。

此次获批被认为进一步巩固了公司在伴随诊断领域的先发优势和技术壁垒。分析指出，这标志着艾德生物在前沿靶点的伴随诊断布局上取得了实质性进展，有望为公司开拓新的业务增长点。