【经营】艾德生物产品获NMPA批准新适应症
2026-05-12
2026年5月12日,肿瘤伴随诊断龙头企业艾德生物宣布,自主研发的艾惠捷PCR11获得国家药品监督管理局批准新适应症——RET基因融合用于塞普替尼胶囊的伴随诊断。这标志着公司在肿瘤伴随诊断领域的进一步拓展,产品已覆盖非小细胞肺癌的多个必检基因,并实现中日欧三地获批,指导多种靶向药物的临床应用。
重要提示和声明
本页面内容由AI生成,不保证完全真实、准确或完整,不代表希财舆情宝官方立场,不构成任何投资建议。查看详细说明,请点击此处
订阅榜
