一品红创新药AR882全球Ⅲ期试验进展顺利，获FDA快速通道资格

一品红药业1类创新药AR882作为新一代URAT1抑制剂，获得美国FDA快速通道资格，用于治疗痛风患者可见痛风石。其全球关键性Ⅲ期临床试验REDUCE 1已完成超过50%患者入组，预计招募750例患者进行为期12个月的试验。该药通过长效抑制URAT1促进尿酸排泄，具备24小时稳定降尿酸、溶解痛风石、安全性高等优势，有望成为同类最佳药物并填补全球口服痛风石治疗药物空白。