一品红痛风创新药临床进展顺利 研发投入增长

一品红痛风创新药AR882氘泊替诺雷全球关键III期REDUCE2试验已于2025年3月完成全部患者入组，国内III期首例患者已入组，该药于2024年8月获FDA快速通道资格，最新临床数据显示可溶解痛风石且18个月无临床意义不良事件。2025年半年报显示，公司聚焦儿童药及慢病药领域，拥有193个药品注册批件，含82个国家医保品种，上半年新增10个批件，研发管线达61项，持续强化特色儿童药及创新慢病药产品储备。2025年Q1研发投入7423万元，同比增18.7%，AR882、APH01727片等重点项目临床加速推进，商业化基地已按FDA/欧盟标准建成，为后续上市销售奠定基础。