一品红创新药Ⅲ期完成入组 儿童药布局强化

一品红痛风创新药AR882全球关键Ⅲ期REDUCE2试验已于2025年3月完成全部患者入组，2024年8月获FDA快速通道资格，最新临床数据显示可溶解痛风石且18个月无临床意义不良事件。2025年半年报显示，公司聚焦儿童药及慢病药，拥有193个药品注册批件含82个国家医保品种，上半年新增10个批件，研发管线61项，持续强化特色儿童药及创新慢病药产品储备。2025年Q1研发投入7,423万元，同比增18.7%，AR882、APH01727片等重点项目临床加速推进，商业化基地已按FDA/欧盟标准建成，为后续上市销售奠定基础。