【经营】一品红AR882三期临床达主要终点，将推进注册申报与商业化

一品红AR882是全球首个完成III期临床、可溶解痛风石的口服小分子在研药物，2024年获美国FDA快速通道资格认定，2026年国内III期临床达到主要终点。

公司正按计划推进注册申报和商业化准备，同时在研全球创新药10多个，覆盖痛风、糖尿病、肥胖及自免等领域，并布局了PROTAC、AI制药等前沿技术平台。

出海方面，采取"区域市场自主+全球供应参与"双轨模式，已锁定AR882在大中华地区100%完整市场权益。