痛风创新药AR882国内III期临床试验完成首例患者入组

一品红在研痛风创新药AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，标志着该药全球同步研发取得重大进展。研究由北京协和医院等知名医院共同参与，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片的有效性和安全性。AR882是一种强效高选择性尿酸转运蛋白URAT1抑制剂，已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验显示其疗效显著且安全性更高。此外，AR882获得美国FDA快速通道认定，并在美国风湿病学会年会作主题演讲。