【经营】新诺威SYS6023获药物临床试验批准

新诺威公告称，控股子公司巨石生物于近日收到国家药监局关于SYS6023抗体偶联药物的临床试验批准通知书，将开展针对不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究。SYS6023是一款HER3靶向ADC药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂为载荷，预期可避免外排导致的耐药。公司提示药物研发存在高风险，短期对业绩不会产生重大影响。