【经营】新诺威子公司SYS6051注射液获临床试验批准

2026年4月15日，新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的关于SYS6051注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。

SYS6051是一款靶向人组织因子的抗体偶联药物，临床前研究显示对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用。

公司提示药物研发需后续临床试验和审批，存在高投入、高风险等特点，短期对业绩不会产生重大影响。