【经营】子公司创新药获FDA快速通道资格 加速开发进程
2026-08-26
石药创新发布公告,控股子公司巨石生物研发的首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)已获得美国FDA授予的快速通道资格。
该资格适用于特定转移性结直肠癌患者的治疗,其获得将有助于加快该药物在美国的开发与审批进程,但公司亦提示最终获批上市仍存在不确定性。
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