新诺威子公司SYS6043抗体偶联药物临床获FDA批准

新诺威子公司巨石生物研发的注射用SYS6043抗体偶联药物获得美国FDA临床试验批准，即将在美国开启针对晚期/转移性实体瘤的临床试验。该药物在多种癌症模型中展现了良好的抗肿瘤效果，已在国内外提交多项专利申请。此前，SYS6043已于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。此次FDA批准标志着新诺威在创新药研发领域的重大突破。