康华生物：关于公司药品生产许可证变更的公告

成都康华生物制品股份有限公司近日获得了四川省药品监督管理局下发的变更后的《药品生产许可证》，其ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗生产车间通过GMP符合性检查，可正式复产。这表明公司该疫苗生产车间符合GMP要求，产品在获得批签发合格证后可上市销售。短期内对公司业绩无重大影响，但有助于完善产品结构，满足市场需求。