百诚医药子公司脑卒中新药临床试验获批

2025年11月14日，百诚医药全资子公司浙江赛默制药收到国家药监局临床试验批准通知书，其申报的BIOS2242口服溶液（用于治疗轻中度急性缺血性脑卒中）IND获批。该口服溶液为相关患者提供更优用药选择，国内外尚无同类产品上市。但本次获批对公司近期业绩无重大影响，后续研发、上市及市场竞争存在不确定性。