百诚医药：HQ2231获得临床试验批准通知书

百诚医药全资子公司百诚医药珠海横琴有限公司收到国家药品监督管理局NMPA临床试验批准通知书，自主研发的HQ2231药品将开展临床试验研究。该药品适应症为精神分裂症，目前国内市场尚无该产品获批上市。全球精神分裂症药物市场规模预计从2023年的81.8亿美元增长至2032年的129.7亿美元，年复合增长率5.4%。公司表示本次批准对近期业绩不会产生重大影响，且研发过程存在诸多不确定因素。