亨迪药业：关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告

湖北亨迪药业股份有限公司全资子公司武汉百科药物开发有限公司于2025年3月10日至14日接受了美国FDA的cGMP现场检查，并成功通过检查，获得NAI（No Action Indicated）的结果。此次检查涉及磷酸氟达拉滨、米力农、格拉司琼和氟马西尼等原料药。通过检查表明百科药物的质量体系持续符合美国FDA要求，有助于公司拓展国际市场并提高竞争力。