泰恩康全资子公司完成PE药物III期临床首例受试者入组

泰恩康全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组，适应症为成年男性原发性早泄（PE），试验机构为南京大学医学院附属鼓楼医院。该药物已在欧盟上市并转为非处方药，目前国内尚无其他企业获得该药品的注册批件。2024年前三季度，泰恩康实现收入5.72亿元，归母净利润1.16亿元。