新天地：关于公司通过药品GMP符合性检查的公告

新天地药业股份有限公司近日通过了河南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查范围为他达拉非原料药的生产车间和生产线，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。公司表示这将有助于推动该产品在国内的生产和上市销售，提升公司业绩，但提醒投资者注意政策和市场环境变化带来的不确定性。