敷尔佳在研胶原蛋白贴敷料完成临床备案 成国内首创双腔固液分离式医疗器械

敷尔佳公告其在研产品'重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料'已完成临床试验备案，该产品为国内首例采用双腔固液分离式设计的III类无菌医疗器械，用于激光术后创面修复及敏感性皮肤屏障修复。产品已通过伦理审查，正式进入临床试验阶段。