【经营】成功取得第三类医疗器械经营许可证

9月15日，敷尔佳宣布已顺利完成第二类、第三类医疗器械生产经营资质升级，成功取得第三类医疗器械经营许可证。公司表示，此举为其搭建起覆盖注射类产品研发、质控、生产、上市的全流程合规体系，目前重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维注射产品已获国家药监局正式受理。

公司正加速构建医美注射产品矩阵，覆盖多元应用场景。作为背景，公司2026年上半年经营业绩稳步增长，实现营收11.56亿元（同比增33.95%），归母净利润2.56亿元（同比增11.46%），其中医疗器械类与化妆品类产品营收均同比增长超过33%。