爱迪特积极应对欧洲医疗器械新规已提交合规申请
2025-07-02
爱迪特回应投资者称,欧洲医疗器械新规带来一定挑战,但公司已建立符合MDR要求的质量管理体系并正式提交申请,同时完善临床评估报告、风险分析等技术文件,有信心在欧洲市场保持稳定发展。
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