中国医药：子公司药品通过仿制药一致性评价

中国医药公告，下属全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的两份氟马西尼注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告披露日，该药品累计投入约432万元人民币。2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为3.92亿元人民币，公司该药品2023年销售额约为1077万元，2024年销售额约为30万元未经审计。通过一致性评价有利于扩大该药品的市场份额。