人福医药HW231019片进入术后镇痛II期临床

2025年11月13日，人福医药公告控股子公司宜昌人福的HW231019片进入II期临床试验，该试验为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照设计，旨在探索该药用于腹部手术术后镇痛的疗效、安全性及用法用量。HW231019片于2025年3月获临床试验批准，适应症为急性疼痛治疗，截至目前累计研发投入约2000万元。国内同靶点同类型用于急性疼痛的药物中，1家进入II/III期，4家处于II期，2家在I期。公告提示药品研发周期长、环节多，存在不确定性风险。