人福医药子公司产品获德国上市许可

人福医药控股子公司宜昌人福的咪达唑仑注射液获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）上市许可，获批适应症包括诊断或治疗性操作前后的清醒镇静、成人及儿童麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导以及重症监护病房的镇静。

该产品于2025年6月已获得法国批准，本次德国批准有效期为五年，项目累计投入约1000万元人民币。根据IQVIA数据，2024年该产品在德国市场的年销售额约为700万美元。本次获得上市许可后可在德国销售，预计将对公司国际业务拓展带来积极影响。