【经营】ST人福药物获美国FDA批准

ST人福控股子公司宜宾人福药业收到美国FDA关于注射用米卡净净铜的批准文件。

该药物获批用于治疗成人和4个月及以上儿科患者的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病等疾病。

公司于2024年6月向FDA提交上市许可申请，累计研发投入约人民币680万元。

根据IQVIA数据，2024年该药在美国市场的年销售额约为6700万美元。