新版医保药品目录落地实施；首个国产司美格鲁肽上市申请未获批准丨医药早参

天坛生物下属企业成都蓉生的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得良好成果，该产品用于治疗成人及青少年（≥12岁）患者的群体出血，具有良好的疗效和低不良反应率。后续将向国家药品监督管理局递交注册申请，审评审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性，短期内对业绩影响不大。