天坛生物子公司获GMP认证凝血因子Ⅷ产能提升

2025-10-09

天坛生物下属成都蓉生药业收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》及变更后的《药品生产许可证》，完成“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品生产场地变更，该产品生产规模将扩大。该产品于2023年9月获批上市，其场地变更及关联变更事项已于2025年7月获得《药品补充申请批准通知书》

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天坛生物子公司获GMP认证 凝血因子Ⅷ产能提升