复星医药HLX22获欧盟孤儿药资格认定，胃癌治疗领域再下一城

复星医药控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，其HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）获得欧盟孤儿药资格认定，用于胃癌治疗。该药物由复星医药自AbClon, Inc.引进并自主研发，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤治疗。截至2025年4月，HLX22研发投入累计约3.1亿元。2025年一季度，公司实现收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元。