复星医药：复星医药关于控股子公司获欧盟药品GMP证书的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司的控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司获得了欧盟药品GMP证书，涉及帕妥珠单抗注射液（HLX11）和地舒单抗注射液（HLX14）的生产设施。此次认证标志着这些生产设施符合欧盟GMP标准，并已提交欧盟上市许可申请（MAA）。尽管如此，本次GMP认证短期内不会对公司的业绩产生重大影响。